医院信息管理系统之合理用药管理系统(一):
合理用药管理软件主要是利用计算机信息技术,根据现行复杂多变的政策性医疗法规,为医疗服务机构提供一套智能化药事管理平台。采用PDCA循环管理模式和思维导图技术实现临床药物应用的全过程管理。主要帮助医疗机构加强药物临床应用管理,建立统一、规范的药物使用管理机制,推进临床合理用药,保障医疗质量和医疗安全。
软件功能及其特点如下:
用药安全规则库
用药安全规则库是一套可视化管理工具,可以实现临床用药逻辑与系统运行逻辑解耦,最大限度的满足医院用药安全规则和个性化管理需求。
规则库目前录入的用药标准规则已超过十万条,规则主要来源药品说明书,同时参考《中华人民共和国药典》、《国家处方集》、《临床合理用药指南》、《医院处方点评管理规范(试行)》等要求建立,系统审核处方和进行处方点评的依据直接来源于该数据库;
规则库实现用药规则管理,其作用是医院用药决策方案可通过该工具设置用药管理规则,实现医院个性化自定义用药管理,如某一药品限适应症用药、限科室用药等条件管理;
采用思维导图的模式设计,医院药学人员可自行维护,不需要计算机人员参与;
满足医院药学人员随时根据实际情况进行多重条件组合分析和实时审查的要求。
用药安全警示
临床用药实时警示根据知识库药品规则进行系统实时自动审查,对不合理的处方信息进行警示,并依据处方管理办法和药品说明书,给出相应的用药建议。
该模块依据《处方管理办法》要求对临床用药进行实时监控审核,确保用药安全、有效、经济;
传统的人工审核由于个人知识技能掌握的限度和时间的限制很难及时、全面、准确的审核用药,采用系统自动审核处方该问题将可以得到有效解决;
用药规则审核的依据主要是来源于药品说明书,另外参考《中华人民共和国临床用药须知》、《临床合理用药指南》等权威用药指导宝典;
医生通过医生工作站保存处方时,系统将自动对处方进行审核,并对存在问题的处方给予警示,提示医生是否返回修改;
审查内容主要包括处方的规范性和用药的适宜性及根据医院用药管理要求自定义的用药规则;
警示信息指出用药问题,同时提供用药建议和信息来源链接,通过链接查询该药品说明书详细内容;
警示信息按重要程度分不同级别从高到低显示,当警示信息出现最高警示级别,处方将无法继续保存,必须返回修改。
药师审核干预
临床药师可及时对高风险处方进行二次审核干预,确定是否通过,为用药安全提供多一道屏障。
该模块主要作用是事中处方行为监控,医生开处方/医嘱点击保存后,药师即可通过系统对处方/医嘱进行二次审核干预;
通过条件筛选重点审核含抗菌药物、注射用药,或某一警示类别、警示等级的处方;
对警示信息的管理,可设置某警示类型在下次开处方触犯同样用药规则时,该警示信息是否提示给医生。
临床用药分析
从科室、医生、诊断、药品等多维度分析用药情况,满足医院等级评审对合理用药指标检查要求同时满足医院临床用药断据统计分析,报表指标可自定义配置。
根据卫计委颁发的《三级综合医院医疗质量管理与控制指标》、《抗菌药物临床应用管理评价指标及要求》等对临床用药指标的统计要求设置监控指标;
报表预留自定义项,用户可以根据自身管理需求自定义监控指标;
系统通过药品、全院、科室、医生、诊断等多个维度进行统计分析。
知识库
临床用药知识库基于药品说明书、中华人民共和国药典、中国国家处方集、临床用药须知和国家现行临床用药相关政策规定,为用户提供一套庞大的用药知识查询系统。查询内容覆盖药品说明书、药物互相作用、皮试药物、特殊药品、药动学参数、妊娠用药分级、药品不良反应信息通报、用药教育标签、医药文献、政策法规等。
1、 科学、权威:知识库的数据采集均来源于CFDA批准的上市药品使用说明书,以及国内外权威的医药学信息;并采用了药物文献利用评价(DUR)和循证医学(EBM)的方法进行了科学的评估。
2、 全面、实用:知识涵盖说明书、临床用药须知、处方集、药物相互作用、医药文献等多方面、多品种、多层次药学数据,为临床医学及药学工作者提供知识快速查询和学习的平台。
更新即时:长期收集国内外最新研究和发表的科学成果,通过在线更新知识库,保持知识的科学新颖,保证临床工作者即时有效获取最新医药知识。
以上就是医院信息管理系统的合理用药管理系统的部分说明!